Study Guides (248,447)
Canada (121,541)
Psychology (1,711)

Psychology 2020A/B Drugs & Behaviour textbook notes.docx

34 Pages
423 Views
Unlock Document

Department
Psychology
Course
Psychology 2020A/B
Professor
Riley Hinson
Semester
Fall

Description
Drugs & Behaviour th Introduction Sept 30 , 2013 Drug: chemical compound may produce psychological, behavioural, physiological effects ­ Mainly used for psychoactive effects such as alterations in cognitive, behavioural, motor processes ex. euphoria, perception distortions, hallucinations, increased libido ­ steroids used for physiological effects, not psychoactive ­ most drugs have 4 names 1.chemical  name describes molecule type and location of chemical groups on molecule ex. 1,3,7  trimethylxantine (caffeine) ­ heroin=diacetylmorphine which is morphine with 2 acetyl groups added enters more rapidly in the brain, more rewarding/addictive 2. generic/non­proprietary  name is commonly used by any company marketing the drug  fluoxetine, triazolam, diazepam 3. trade/proprietary  name given by company used only by that company Prozac, Halcion, Valium (generic ^) May have several trade names once original patent expired 4. street names often derivatives of trade names bennies=Benzedrine, dexies=Dexedrine physical aspect (barrel acid/black beauties) purported effect (love drug) ­ Processes when drug administered and exerts effects Administered and absorbed (get into blood circulation) Distributed throughout body via circ system reaches site of action exerts effect leaves site of action metabolized typically to inactive form drug and its metabolites eliminated from body pharmacokinetics: what the body does to the drug (ex. administration, absorption, distribution,  metabolism, elimination) pharmacodynamics: what the drug does to body, interaction of drugs with receptors at site of action ­ most common administration methods oral absorption through mucous membranes (snorting) or skin inhalation/pulmonary injection mostly intravenously subcutaneous (beneath skin/tissue), intra­muscular (muscle) animals intra­peritoneal (body cavity), intra­ventricular (brain)  ORAL stomach ▯ small intestine into bloodstream ­ interior stomach highly acidic ­ drugs destroyed in acidic environment ex. insulin ­ alkaline/bases (most drugs) ionized in stomach can’t pass into bloodstream ­ exit stomach to small intestine (more alkaline environment) absorb into bloodstream  ­ if pass through intestinal wall by simple passive diffusion from ^ concentration area to lower ­ routed into liver large part metabolized (first pass metabolism) ­ P450: large group of enzymes in primarily endoplasmic reticulum of liver cells metabolism of most drugs inducible/potentiated MUCOUS MEMBRANE nose, eyes, vagina, rectum, across skin ­ historical evidence suggests women “flying” vaginally absorbed plant hallucinogens straddling limbs/poles  smeared with oils ­ absorption across skin often occurs accidentally Albert Hoffman LSD on fingers Working with pesticides, anticholinergic compounds, accidental poisoning  ­ intentional nicotine, Daytrana patch ­ nicotine, caffeine chewing gum, oral and mucous administration INHALATION ­ very effective ­ lung damage ­ nicotine, THC, solvents (glue, gasoline) ­ huffing/bagging ­ reaches brain in 5­8 seconds fast than injected intravenously INJECTION ­ enter bloodstream largely dependent on blood flow in area of injection ­ volume of blood greater in peritoneal cavity than muscles ­ volume of blood greater in muscles than under skin ­ absorption more rapid following intra­peritoneal administration than intramuscular, more rapid than  following subcutaneous ­ deposit directly into bloodstream, blood flow not relevant ­ mainlining: injections in subculture ­ skin popping: subcutaneous injections of illicit drugs ­ sub admin = implanting dissolvable pellet below skin ensure continuous exposure ­ antabuse for alcohol dependency ­ enter circulation diffusing through pores in capillary walls Distribution of Drugs Orally must be lipid soluble to be absorbed from digestive system (no pores in stomach/intestine lining) Absorbed from site into circulation, distributed throughout body proportional to blood flow in area Blood circulated once every minute, rapidly distributed to psoa Ionization: affect entry of drug into cir and arrival at site most drugs weak acids or weak bases weak acids readily ionize in alkaline, less ionized in acidic VVS absorption influenced by ionization ionized molecules not readily absorbed  % of non­ionized molecules determines rate of absorption digestive system lining ph 1.5(acidic)–7(neutral) bases easily absrb unionized particles penetrate cell member better than ionized (less fat soluble) lipid solubility: lipid soluble penetrate more readily than non lipid ex. heroin more ls than morphine crosses faster brain 2% body weight receives 15­20% blood  protected by blood brain barrier/permeability characteristics of capillaries restricted reduces diffusion of water soluble/ionized molecules doesn’t obstruct lipid soluble/un­ionized molecules concept bbb Paul Ehrlich 1882 placenta similar to bbb access to fetal blood supply Receptor Binding ­ bond forms between charged groups in receptor molecule and oppositely charged groups on drug ­ binding is reversible ­ agonist: drug that mimics effect of neurotransmitter binds to receptors, blocks reuptake or inhibits metabolic breakdown ­ antagonist: compounds reduce effects of receptor agonist by binding to active receptors producing no  action ­ naloxone = opiate receptor antagonist ­ mixed agonists­antagonists, partial agonist or partial antagonist  bind to receptors, produce effect reduced level vs full agonist partial administered with more potent agonist = reduce stronger agonist’s effect b/c they occupy receptors and produce small effect, prevent more potent agonist from occupying receptors ­ Nalorphine is a mixed opiate agonist­antagonist Dose­Response Curve ­ mg or weight basis mg/kg (lab studies) ­ DRC most commonly used graphical presentation mode of drug effects vertical axis = % of subjects exhibiting measured effect horizontal = dose comparison of potency of drugs ­ more potent has curve to the left of less potent ­ ED50 = dose of drug effective in producing response in 50% of experimental subjects ­LD50 = dose which kills 50% of subjects XTC 50­100 mg/kg  Heroin 350 mg Nicotine 60 mg ­ therapeutic index for drug effect = LD50/ED50 ­ margin of safety more conservative measure ratio LD1/ED99 ­ chronic administration ▯ progressive attenuation = tolerance shift to the right in the DRC ­ effects progressively changed over repeated administration ▯ sensitization/reverse tolerance shift to left in DRC Termination of Drug Action ­ Drug molecules distributed throughout body via circulation also eliminated ­ several routes of elimination skin lungs kidneys some via sweat volatile gases exhaled (solvents, gasoline) small % of alcohol “sour alcohol breath” urine, after metabolized in liver very important organ, major site of enzymatic breakdown ­ P450 enzyme primary agent involved in drug metabolism ­ CYP enzyme activity level affects how rapidly drugs are metabolized ­ DNA testing for CYP possible ­ many drugs (alcohol) induce CYP enzyme activity = more rapid metabolism ­ some drugs depress CYP = increased toxicity for other drugs ­ many SSRI antidepressants (Prozac) inhibit certain CYPs may lead to ^ effects of other antidepressants ­ when old or young hepatic metabolizing system less efficient ­ enzymatic breakdown = metabolites less lipid soluble(more water soluble), larger, greater charge,  inactive/less active than original compound ­ weak acids excreted more when urine is alkaline , weak acids more ionized and “trapped” in tubular urine ­ weak bases excreted more if urine is acidic ­ relation between reabsorption and pH used in treatment of drug toxicity (slow process not useful in acute  treatment of overdose) sodium acetate = urinary alkalizer sodium biphosphate = urinary acidifier  ­ elimination half­life (t½ ) = time needed half drug dose to be eliminated related to understanding duration of drug’s effects and important when considering use for medical  conditions ­ short elimination half life good for sleeping, longer for anxiety ­ apx 6 ½ lives for most of a drug to be eliminated (98.4%)/drug free ­ several day half­life (marijuana at least 5) detected long after ­ steady state concentration: relatively steady blood concentration (needed for best therapeutic effect relevant to drug treatment avoiding withdrawal symptoms The Neuron and Neurotransmission ­ exert actions by affecting neurotransmission ­ neuron functional unit of nervous system ­ synapse: Greek world synapto meaning to clasp Sir Charles Sherrington ­ interneuronal synaptic junction consists of  1. presynaptic element  2. postsynaptic receptor area ­ pre and post synaptic elements separated by tiny space = synapse or synaptic cleft ­ neurotransmitters: action potential arriving at axon cause release from presynaptic element of  substances  neurotransmitters stored in synaptic vesicles in axon terminal of presynaptic element arriving action potential causes vesicles to attach to presynaptic membrane and open excluding stored  neurotransmitter crosses synaptic cleft binds to receptor elements (trans­membrane proteins) on postsynaptic membrane ­ presynaptic receptors sometimes auto­receptors, play negative feedback role in regulating release of  neurotransmitters ­ Ion Channel receptors: allow specific ions into postsynaptic element channel/pore enlarging in receptor protein when occupied mass of ions leads to depolarization of post synaptic element and reproduction of action potential OR  hyperpolarization and decreased likelihood of reproduction ­ G protein coupled receptors: (metabotropic receptors) release of attached intracellular G protein  when receptor occupied second messenger initiating intracellular changes Neurotransmitters ­ basic components of CNS functioning ­ model of synthesis and breakdown 1. precursor substances: amino acids available from diet, basic building blocks 2. synthesising agents: needed to build neurotransmitters from the precursor 3. once synthesized must transport to presynaptic terminal and stored 4. stored/newly synthesized neurotransmitter is released 5. released ones bind to postsynaptic receptors 6. neurotransmitter becomes unbound, bind to receptor produce additional action, attach  to transporter proteins taken back up(reutake) into presynaptic to be used again/attach  to proteins, break down neurotransmitter Acetylcholine (ACh) and the Cholinergic system Involved in breakdown: Acetylcholinesterase (AchE) Major effects: learning and memory (Alzheimer’s) Dopamine and the Dopaminergic system Norepinephrine (Noradrenaline) and the Noradrenergic system  (Epinephrine, also a catecholamine, plays little role in drug effects) involved in breakdown: Monamine Oxidase (MAO) and Catechol­O­Methyl­Transferase (COMT) Major effects: Dopamine­pleasure, movement, schizophrenia; Norepinephrine­mood and affect Serotonin (5­Hydroxytryptamine or 5­HT) and the Serotonergic system Involved in breakdown: Monoamine oxidase (MAO) and aldehyde dehydrogenase Major effects: mood, sex, appetite, sleep, hallucinations, aggression Amino Acid Neurotransmitters: Glutamate and the glutaminergic system GABA (Gamma amino butyric acid)  and the GABA­ergic system Major effects: Glutamate major excitatory neurotransmitter, involved in neural plasticity GABA major inhibitory neurotransmitter, involved in anxiety Perptide and other Neurotransmitters Opioid peptides­endorphons and enkephalins interactions with Mu, Delta, Kappa, Sigma receptors Anandamide interacting with THC like receptors Behavioural Pharmacology Paradigms Classical Conditioning and Tolerance ­ tolerance present problems in achieving effective medication tolerance develops some desired medical  effect of drug dose must be increased to reproduce desired effect ­ leads to physical dependency  ­ Pavlovian Conditioning/Classical conditioning identified by Russian physiologist Ivan Pavlov(digestive physiology) psychic secretion placed food in mouth or under nose ▯ salivate (UCR) anticipation to special room (CR/psychic secretion) stimulus no response of interest at first (conditioned stimulus CS) stimulus initially elicits response (unconditional stimulus UCS▯UCR) CS paired enough times with UCS the CS makes response CR ­ paradoxical conditioning (CR might reduce magnitude of drug effect) ­ Shepard Siegel psychologist at Mc Master proposed drug opposite CRs play role in tolerance ­ Placebo CR test ­ subclinical withdrawal symptoms ­ extinction: presenting CS and not following it with expected UCS ­ animals that undergo extinction trials show much greater loss of tolerance than animals that simply  experiences similar length drug free period Paradigms to study drug reinforcement ­ animals will not self administer hallucinogens ­ dopamine involved in drug reinforcement , researcher could give dopamine blocker to see if it eliminate  capacity of drug ­ increase in dopaminergic activity in ventral tegmental area (VTA) and nucleus accumbens (NA) involved in  positively reinforcing drugs properties ­ progressive ratio procedure is a self administration paradigm that provides info on reinforcing properties of  drugs ­ break point = largest # of responses animal will make to obtain drug ­ operant self administration paradigm one procedure used to study reinforcing effects of drugs ­ classical conditioning = conditioned place preference paradigm ­ self administered paradigm complex, surgical preparation, expensive, long progressive ration procedure examine pattern DRAWBACK: difficulty identifying if drug ­ or aversive properties ­ CPP simple and quick conditioned place preference/aversion paradigm more suited to showing aversive properties of drugs 1­40 skip 41­45 cover 46­51 ALCOHOL Oct 5 , 2013 ­ refers to ethanol or ethyl alcohol ­ formed as result of conversion of sugars into cellular energy C6H12O6 ­­­­­­­­­­­­> 2 C2H5OH+2 CO2 ­ fermentation occurs naturally in any item that has sugars  grapes, apples, cherries, pears, marula fruit starches converted into sugars (potatoes, grains ie rye) ­ first alcoholic ­ages accidental fermentation fruit and naturally occurring yeast left in closed container  under sun ­ archaeologists beer jugs provide evidence that purposely fermented beverages produced as long as 10  000 BC ­ historians say first fermented drink was mead: fermented honey ­ moderation was the norm ­ cult of Dionysus devoted to heavy drinking, thought it brought one closer to gods ­ ancient romans first wine connoisseurs, importing wines based on quality, discussing merits of different  vintage years, using specialty glasses ­ distillation: possible to create beverage  ­ in England huge increase in alcohol consumption mostly in form of gin (Madam Geneva) ­ Speakeasies: places where illegal alcohol beverages were sold ­ Blind pigs: patron would be charged to see a blind pig then given complimentary drink  ­ Prohibition period in US known as “the noble experiment” Consumption in Modern Times ­ Alcohol second most widely used psychoactive substance in the world ALCOHOL Oct 5 , 2013 ­ Estimated 98% of people in westernized societies consumed alch ­ European and Eastern European countries top list of estimated per capita consumption 15 and  older at 20L of 95% pure alcohol o Portugal/Luxembourg at top ­  standard drink(13.5g of alcohol) =  1 can of beer 1 mixed drink 1.5 oz/45 ml 5oz or 150 ml of 12% wine 1 glass of wine ­ Canada ranks 45  in per capote consumption at 8.25L of 95% alcohol = 442 standard drinks per year ­ Canada and US avg first alcoholic drink=12 (below for boys above for girls) avg for regular use around 16 ­ est 80% Canadians current drinkers 20% engaged in problematic drinking ­ 2004 survey Canadian undergraduates reported past year use at 86% and 30 day use at 77% ­ 2011 Ontario Student Drug Use and Health Survey (OSDUHS) reported past year use at 55% ­ binge drinking (5+ drinks on one occasion) reported by 22% of students gr 7 17% and 1%, gr 12 78% and 40% ­ Canadians spent about $20billion on alcohol in 2010, $667 per person ­ 15% health care expenditures in US alcohol related 10% of all deaths  ­ 40% of all traffic fatalities involved intoxicated driver or pedestrian with BAC of .10 or ^ ­ injured teenage drivers over 60% drinking prior ALCOHOL Oct 5 , 2013 ­ over 50% of deaths from accidental falls and fire involve alcohol ­ alcoholics die 10­15 years earlier than the general population ­ risk of suicide about 30x greater in alcoholics than general public ­ more men drink daily and heavily than women ­ less than 5% conform to alcoholic stereotype Characteristics of Alcoholic Beverages and the Absorption of Alcohol ­ north America express content as % by volume 50% by 16 oz = 8oz alch ­ most Canadian beers are 5% by volume, light beers typically 4% and stronger up to 7% ­ table wines from 9%­14% ­ fortified wines sherry/port = 20% ­ distilled spirits 40% or ^, absinthe 80%, rums 75% ­ neutral grain spirits 95% ­!!!!!!!!!!!! AWOL, alcohol without liquid, produces fine alcohol mist inhaled effects more rapid ­ alcohol absorbed from stomach, most important small intestine and colon ­ orally 20% absorbed from stomach, 80% from small intestine ­ the greater the concentration of alcohol, more rapid absorption higher peak concentrations ­ other chemicals in alcohol slow absorption ie vodka faster than rum ­ food slows absorption, reduce peak blood alcohol concentrations delayed gastric emptying allowing stomach alcohol dehydrogenase longer time to metabolize ALCOHOL Oct 5 , 2013 ­ carbonation speeds gastric emptying into small intestine ­ fast drink ingested higher peak passes through liver before brain ­ lean body mass 70% water, body fat 10%­40% water  alcohol more widely distributed higher water content women tend to have more body fat than men, higher BAC in women then men ­ women have 50% less alcohol dehydrogenase in the stomach than men ­ alcohol metabolized primarily in liver by alcohol dehydrogenase to acetaldehyde ­ 5% escapes through lungs and sweat ­ measure of alcohol blood alcohol curve (BAC) / blood alcohol level (BAL) bell shaped curve rising to a peak then declining % of alcohol in blood 0.05% or higher defines legally impaired in ON Alcohol Effects ­ rapidly distributed, diffuses readily across capillary walls ­ 90% of blood alcohol crosses blood brain barrier ­ effects of alcohol depend on BAC 0.03 ▯ little noticeable effect, no loss of coordination, slight euphoria, increased sociability, slight stimulating   effect behaviour 0.03­0.06 ▯ relaxation; sensation of warmth; euphpria; beginning of behavioural, cognitive and reasoning  impairments 0.06­0.09 ▯ noticeable behavioural impairment; reduced reaction times; impairment of attention, judgement,   self control, perception; euphoria and dysphoria possible; increased irritability/aggressive ALCOHOL Oct 5 , 2013 0.09­0.12 ▯ substantial impairment of motor coordination, attention, jedgement; slurred speech 0.12­0.19 gross motor impairment; blurred vision; dysphoria; judgement and perception severely impaired;  nausea 0.20 ▯ stuporous; confused; disoriented; difficul
More Less

Related notes for Psychology 2020A/B

Log In


OR

Join OneClass

Access over 10 million pages of study
documents for 1.3 million courses.

Sign up

Join to view


OR

By registering, I agree to the Terms and Privacy Policies
Already have an account?
Just a few more details

So we can recommend you notes for your school.

Reset Password

Please enter below the email address you registered with and we will send you a link to reset your password.

Add your courses

Get notes from the top students in your class.


Submit