Final Study Guide

18 Pages

Biological Basis of Behavior
Course Code
BIBB 109
Felicity Paxon

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The central nervous system has afferents and efferents The afferents are basically stimuli going to the CNS There are unconscious stimuli, like body temp., blood pressure, etc… And there are conscious stimuli, like smell, taste, sound, etc… Hormones also go into the CNS as afferents The efferent’s therefore contain neurohormones and responses Some responses are voluntary, like behavior Some responses are autonomic, like heart rate, sweating, salivation If you’re looking at a single vertebrae from above and down ventral (front) side: Spinal nerve in pairs coming out between vertebrae Gray and white (myelinated) matter The gray matter has dorsal horns and ventral horns The dorsal horn has afferents that form ganglion (DG, Doug is gangly) The ventral horn has efferents (D before V, goes with A before E) If you’re doing a knee­jerk reflex test, the hammer makes your tendon stretch That makes a receptor in the extensor muscle flex That stretch receptor fires an action potential It goes through a monosynaptic pathway, which means it goes through dorsal horn and synapses with ventral horn The motor neuron conducts AP to extensor muscle, making it contract Then, the polysynaptic pathway is where the AP goes from that sensory neuron through spinal interneuron, stopping  motor neuron of antagonistic flexor muscle (keeps hamstring from contracting) Then, the leg extends The peripheral nervous system has a bunch of branches  On one side, you have sensory division dealing with bringing info to CNS in response to external and internal  environment (SA) On the other, you have the motor division, which is efferent (ME) Within the motor division, there is the somatic nervous system, which controls muscles and organs and the autonomic  nervous system The autonomic nervous system regulates processes and has two divisions that work in opposition (AE) There’s an enteric division that we won’t talk about Parasympathetic is mostly “rest and digest,” which means it slows heart rate However, it also stimulates intestinal activity and sexual stimulation It has efferent’s coming out from hindbrain and sacral region The sympathetic division is “fight or flight” for things accelerating the heart rate Except for deactivating intestinal activity  These efferent’s come from thoracic and lumbar regions They also make a chain of sympathetic ganglia In the Motor Division, there are a few things parasympathetic and sympathetic divisions have in common They both use acetylcholine, which makes then cholinergic neurons They also synapse in ganglia and send message to target organs Once you get past ganglia in parasympathetic division, acetylcholine’s used again Once you get past ganglia in sympathetic division, noradrenaline is used to get your heart rate up in the “fight or flight”  response More on the autonomic nervous system in regulating processes: It controls cardiac output through negative feedback Basically, the higher brain centers that control emotion, anticipation, and stress send messages to the medullary  cardiovascular control division in the hindbrain This message goes down the spinal column to the sympathetic division Sympathetic division (fight or flight) releases norepinephrine and epinephrine from adrenal gland to increase heart rate  and arterial pressure If pressure rises too much, baroreceptors in aorta and carotid artery send afferent signals to medulla to signal the  parasympathetic division Parasympathetic sends inhibitory acetylcholine (inhibitory for heart, excitatory for muscles) to decrease heart rate and  arterial pressure Chemoreceptors then detect low partial pressures of oxygen and signal sympathetic again So there are 3 major parts of the brain First, we have the forebrain, made up of telencephalon and diencephalon The telencephalon has cerebral hemispheres The cerebral hemispheres make up the cerebrum and have many lobes of white matter (myelinated) and gray matter  (cerebral cortex) and ventricles There are the cerebellum (balance), frontal lobe, occipital lobe, temporal lobe, and parietal lobe The left side of the cerebral cortex communicates with right side of the body and vice versa The forebrain also has the limbic system with hippocampus for memory, amygdala for fear, and other  emotions/motivations/etc. Then the diencephalon has the thalamus and hypothalamus The thalamus receives afferent sensory input from the body and then sends messages to the cortex The hypothalamus connects the nervous and endocrine systems and regulates a lot of processes Then, we have the midbrain, which is just mesencephalon (mid­mes) The hindbrain then has the metencephalon and myelencephalon Then the brainstem has the reticular system, which has axons carrying sensory info through complex brainstem neurons  that coordinate sleep­wake cycles and alertness and arousal of the cortex When the CNS gets sensory info, it comes in as AP Primary motor and primary somatosensory cortex deal with the body There are also the motor cortex and the somatosensory homunculi Sensory reception is the arrival of stimulus energy It has a bunch of parts First, there’s sensory transduction/amplification, where the stimulus energy in converted and makes the receptor cell  membrane potential regular Then, the stimulus signal is amplified so the signal can reach the CNS The next part of the process is integration, where sensory info is processed at all levels After that, there’s sensory adaptation, sensitivity adjustment, and interpretation in CNS of signals from sensory organs There are different kinds of sensory receptors First, we have ionotropic ones, which deal with ion channels Mechanoreceptor has pressure opening the ion channel Thermoreceptor has temperature influencing a cation channel membrane protein Electroreceptors have electric charges opening ion channels Metabotropic ones allow a single photon to amplify the message and open a bunch of sodium channels This happens with chemoreceptors (molecule binds, signal controls ion channel through second messenger cascade) and  photoreceptors (light alters receptor protein, signals a cascade that controls ion channel) One example of a mechanoreceptor working is when you stretch a muscle The stretch of the muscle makes ion channels in streth­receptor dendrites open The depolarizes the cell, creating a receptor potential that spreads to the axon hillock and makes an AP go to the  conscious/unconscious nervous systems The receptor cell then undergoes graded potential change, leading to a release of neurotransmitters to another cell that  interprets the change The ear has an outer, middle, and inner section The outer section has the pinna and auditory canal The auditory canal has sensitive membrane (eardrum or tympanum) The middle part has mammalian auditory ossicles (stapes, malleus, incus), which are tiny bones that act as a lever  system to amplify vibration of tympanum in response to sound waves The malleus and incus come from ancestral reptilial jaw The articular became the malleus The quadrate became the incus This amplified vibration goes to the cochlea, which is the spiral organ of the inner ear The cochlea has a system of canals, including vestibular canal, middle canal, and tympanic canal It also has tectorial membrane, hair cells, stereocilia (linked by actin filaments), basilar membrane (under hair cells),  auditory nerve, and organ of corti The middle canal has fluid with a lot of potassium and not a lot of sodium, which is opposite nerve cells The auditory nerve innervates hair cells The sterocilia project up from hair cells into the middle canal and are very fragile The filaments connecting the stereocilia act like springs Flexing of the basilar membrane makes stereocilia bend one way or the other Potassium channels open one way and the membrane is depolarized Depolarization makes calcium channels open and calcium comes in, leading to the release of neurotransmitters Vibrations affect fluid in the canal system Air is compressible and water/fluid is incompressible The stapes punches the oval window with vibrations, making waves in fluid of the canal that are then absorbed by the  round window Low pitch happens when waves travel farther down upper canal and flex basilar membrane farther along when receptor  cells can receive the low pitch Higher pitch flexes basilar membrane higher up towards the oval window The eye consists of retina with receptor and nerve cells for receiving and interpreting light The image that lands on your retina is upside down Images are focused by lens shape changes controlled by ciliary muscles Mammalian retina has a lot of cells in front of the receptor cells, so light has to go through ganglion, amacrine, bipolar,  and horizontal cells before it finally gets to the photoreceptive layer There are cone cells that work for color (not in dark) and rod cells for black and white (more sensitive) The cones are blue, red, and green The rods have outer and inner segments and synaptic terminal The inside is layers of flat disc with plasma membrane Inside the plasma membrane are rhodopsin molecules, which are conserved among all animals They also have retinal and opsin Retinal is in the cis­isomer when it’s light sensitive When light hits it, it changes shape and becomes the trans isomer This then changes opsin configuration Retinal goes back to cis form with enzyme action 11­cis retinal covalently bound to opsin makes rhodopsin Cis­retinal is activated by light and goes to trans­retinal Alpha subunit of G protein dissociates from beta and gamma subunits Then, it binds to PDE (phosphodiesterade), which hydrolyzes cyclic GMP, making Na+ channels close so the cell  hyperpolarizes and gets farther from firing an AP It synapses to bipolar cell but does not release glutamate This lack of glutamate release can still create and AP Ionotropic interpretation would mean individual sodium ion channels would be responding to single photons But instead, this shows that many sodium ion channels can be opened by one photon There’s no glutamate released In a dark response, Rhodopsin’s inactive so Na+ channels are open, the rod is depolarized, and glutamate is released The bipolar cell then gets hyperpolarized or depolarized depending on glutamate receptors Binocular vision is cells involved in connecting input from right and left eyes and interpreting depth The eye has some parts that have evolved Lens proteins are crystallins that were coopted from previously evolved proteins capable of taking on suitable globular  crystalline shapes Genes controlling eye development are homologous Pax6 in vertebrates and ey in insects is convergent evolution Now, we’ll look at skeletal muscle made up of bundles of muscle fibers Muscles have myofibril cells with actin and myosin filaments Actin are the longer end sections, myosin are the shorter middle sections In one myofibril, there is an M band that organizes myosin, titin that goes from z­line to z­line, z­lines are the  boundaries of sarcomeres, H zone with no actin Myosin have heads Sliding filament model shows that the relaxed muscle has a large H­zone Contracted muscles have a shorter H­zone because actin moves in and have I bands where there is no myosin Actin filaments are just two strands of actin wound around each other in a helix Myosin filaments are bunched up molecules with heads that interact with actin Troponin is a globular protein that helps in binding actin Tropomyosin binds around actin in the groove of its helix, covering myosin binding sites in the relaxed state AP arrives at motor plate on muscle T tubules come down from outside of cell and are practically in contact with the sarcoplasmic reticulum AP generates postsynaptic AP that goes down T Tubules deep inside the muscle Between T Tubules and sarcoplasmic reticulum, molecules regulate the release of calcium stored in the sarcoplasmic  reticulum When calcium is released from SR, it diffuses into sarcoplasm, it binds troponin and exposes myosin­binding sites on  actin so myosin heads can attach This leads to a release of an inorganic phosphate, creating a power stroke when they push in 2 opposite directions Then ADP is swapped out for ATP so myosin bonds ATP and releases actin If no more AP comes, muscle relaxes and calcium is taken back up into SR If calcium’s available, cycle repeats Little myosin heads are all doing work on a given actin filament and supplying fuel Pre­formed ATP and creating phosphate are immediately available but quickly exhausted because neither depends on  flow of oxygen to cell Human endoskeleton contains many different types of joints There are muscles that only pull, never push There are flexor and extensor muscles Tendons attach muscle to bone Ligaments attach bone to bone There is a lever system to maximize force, like in the jaw In this case the effort arm is long relative to the load arm There is also a lever system to maximize speed, like in the leg In this case the power arm is short relative to the load arm Muscles are multinucleate because cells fused together during evolution Transcription needs multiple nuclei to transcribe along long skeletal muscle Smooth muscle isn’t organized in sarcomeres so it’s not striated They also only have single nuclei in their cells They aren’t innervated by conscious motor neurons and are controlled by the autonomic nervous system The contractions are slower and more calculated Actin doesn’t have troponin and tropomyosin When smooth muscle contracts, calcium goes into the cell and activates the inactive calmodulin Calcium and the calmodulin create a complex that makes an active calcium­calmodulation myosin kinase Digestion breaks down macromolecules In absorption, small cells like amino acids and simple sugars are taken up Adults need 8 essential amino acids (tryptophan, methionine, valine, threonine, phenylalanine, leucince, isoleucine,  lysine) They need a lot of micronutrients like calcium, chlorine, magnesium, phosphorus, potassium, sodium, and sulfur  (basically the ones you’d recognize) The macronutrients are chromium, cobalt, copper, fluorine, iodine, iron, manganese, molybdenum, selenium, zinc Vitamins are carbon compounds that act as co­factors The water­soluble ones are B1, B2, B6, B12, C, niacin, pantothenic acid, biotin, folic acid The fat­soluble ones are A, D, E, and K To get large SA, earthworm has infolding in gut wall and sharks have spiral valve Humans need certain amounts of things each day 1200 mL water and 800 g solids ingested 1500 mL salivary secretions 2000 mL gastric secretions 500 mL bile 1500 mL pancreatic secretions 6700 mL absorbed into blood from small intestine 1500 mL intestinal secretions from small intestine 1400 mL absorbed into blood from large intestine Feces are 100 mL water and 50 g solids excreted Your body needs 250­300 g carbohydrates a day 2/3is starch and the rest is disaccharides like sucrose and lactose Salivary amylase digests starch in the mouth Pancreatic amylase digests starch in the small intestine Amylase becomes disaccharides and short chains of glucose molecules Membrane bound enzymes on brush border of small intestine digest disaccharides into monosaccharides, like glucose,  galactose, and fructose They then to to the intestinal epithelium, where fructose diffuses and glucose and galactose are actively transported Eventually, they’re all actively transported into blood vessels All carbohydrate digestion and absorption occurs in the first 20% of the small intestine Your body needs about 40 – 50 g of protein a day Usually, you consume like 70 – 90 g a day Most protein goes to the gut to be enzymes and mucus The proteins are broken down in the lumen of the gastrointestinal tract They’re broken down into peptide fragments by pepsin in the stomach and by trypsin and chymotrypsin from the  pancreas in the small intestine Then these peptide fragments are broken down into free amino acids by carboxypeptidase from the pancreas and  aminopeptidase that’s bound to intestinal wall The free amino acids are then actively transported to epithelial cells and then diffuse into blood The vertebrate gut has a few layers Mucosa is a single epithelium layer with underlying connective tissue that has blood vessels, lymphatics, and glands The submucosa layer is a neural network Peritoneum is continuous with the abdominal cavity lining and secretes lubricants to prevent organ damage There’s also a circular muscular layer made of smooth muscle next to the lumen to squeeze and narrow the lumen There’s a nerve net between the circular and longitudinal layers, which is part of the enteric nervous system, that  communicates back and forth between the gut Chewed food is called bolus and the tongue pushes it to the back of the mouth Sensory nerves initiate the swallowing reflex The soft palate is pulled up and the vocal cords are pulled together to close the larynx The larynx is then pulled up and forward and covered by the epiglottis The esophageal sphincter relaxes and the bolus enter the esophagus Then peristaltic contractions propel food to the stomach The stomach mucosal epithelium lining has folds that make gastric pits There are 2 types of cells in the gastric pits Parietal cells secrete H+ acid Chief cell secrete enzymes like pepsinogen Zymogens are inactive forms of enzymes like pepsinogen Hydrochloric acid in the stomach and pepsin activate pepsinogen to make it pepsin Carbonic acid is formed when carbonic anhydrase catalyzes it The carbonic anhydrase then dissociates into H+ and bicarbonate The bicarbonate is actively transported out the blood side of the parietal cell In exchange, chloride comes in This process is an antiporter system because one thing goes up one electrochemical gradient and another thing goes up  its own electrochemical gradient H+ is then actively transported into the lumen of the gastric pit for K+ K+ and Cl­ leak out of the parietal cell Bolus becomes chyme when it mixes with HCl and pepsinogen The gallbladder stores bile, which is made and secreted by the liver The pancreas makes enzymes and basic bicarbonate solution that neutralizes acid chyme so it can go into the small  intestine The bile salts emulsify fats into micelles in intestinal lumen Pancreatic lipase hydrolyzes fats in micelles to make fatty acids and monoglycerides The fatty acids and monoglycerides then diffuse into cells and are resynthesized into triglycerides in the ER The triglycerides are packaged with cholesterol and phospholipids in protein­coated chylomicrons They’re then enclosed in vesicles and leave the cell by exocytosis to enter lymphatic system They make the blood look milky and then get to the liver where lipoproteins are made The fats get from the lymph system to the small intestine by going into lacteals Lacteals are vessels that project up into the villi The capillaries and veins drain nutrients from villi and converge into the Hepatic Portal Vein so the nutrients can go to  the liver for storage The liver then decides what goes into circulation, so amino acids and sugars absorbed in the small intestine have to go  through the liver first The blood leaving the liver probably has a different balance of blood that enters the hepatic portal vein The blood leaving the liver has glucose concentration of .1% Salivary glands make salivary amylase Stomach makes pepsin Pancreas makes pancreatic amylase, lipase, nuclease, trypsin, chymotrypsin, carboxypeptidase Small Intestine makes aminopeptidase, dipeptidase, enterokinase, nuclease, maltase, lactase, sucrase There are hormones controlling the digestion process  Gastrin is released from mucosal cells when food enters stomach It circulates in blood and returns to stomach, stimulating HCl and pepsin release This makes the stomach churn more to increase the delivery of chyme to the small intestine through the pyloric  sphincter If pH is low, negative feedback occurs and gastrin release is stopped Another hormone is cholecystokinin, which is release when there are undigested fats and proteins in chyme This slows the movement of the stomach Then bile from the gallbladder and digestive enzymes from the pancreas are released The acid in chyme leads to the release of secretin by intestinal mucosa Secretin slows down stomach churning and leads to release of bicarbonate from pancreas to neutralize the acid Ruminants are hoofed mammals They regurgitate the contents of the rumen to rechew it Rumen and reticulum have cellulose­fermenting microorganisms Microbes allow them to digest cellulose Methane is made when they burp and fart The mixture of fermented food and microorganisms passes through omasum so it can be concentrated by water  absorption The abomasum is the true stomach that secretes proteases and HCl HCl kills microorganisms and proteases digest them before they go to the small intestine for further digestion Cell­cell signaling is ancient and serves many purposes For example, in arthropods, hormones control molting and metamorphasis In an experiment, one juvenile bug got a blood meal and had its head chopped off an hour later It did not molt Another juvenile bug got a blood meal and had its head chopped off a week later Then the bugs were glued together by their heads They both molted showing that blood meal stimulates production of some substance in an insect’s head that diffuses  across and stimulates molting This substance was later found to be ecdysone The structure of hormones doesn’t vary much but function does An example of this is prolactin in vertebrates Hormones coordinate slow, long­acting responses and regulate long­term developmental processes The nervous system controls endocrine gland that produces the hormone Endocrine signaling is when a hormone is released into extracellular space and reaches a target cell Paracrine signaling affects only target cells near the release site Autocrine signals affect the cells that released the signals Neuronal signaling sends a neurotransmitter across a synapse to a target cell Contact­dependent signaling needs cells touching for surface molecules to interact Exocrine glands carry signals to outside of body or body cavity Endocrine glands secrete into extracellular fluid Some organs, like the pancreas, have endocrine and exocrine functions In the pancreas, bicarbonate goes to the gut and insulin and glucagon go to extracellular space Endocrine system of humans includes pineal, thyroid gland, hypothalamus, anterior pituitary, posterior pituitary,  parathyroid glands, thymus, adrenal gland, pancreas, gonads The simple endocrine pathway has a stimulus go to a receptor protein that stimulates endocrine cell to release a  hormone into extracellular fluid to get to a target effector An example of this is low blood glucose stimulates pancreas to secrete glucagon which goes to the liver where glycogen  is broken down and glucose is released into the blood A simple neurohormone pathway has a stimulus that makes the hypothalamus or posterior pituitary secrete a  neurosecretory cell into a blood vessel to get to target effector An example of this is suckling stimulates posterior pituitary to release oxytocin, which goes to smooth muscle in breast  and makes it release milk A simple neuroendocrine pathway is when a stimulus makes the hypothalamus release a neurosecretory cell into the  blood to go to an endocrine cell that then release a hormone to go to a target effector An example of this is when neural and hormonal signals make the hypothalamus secrete a neurohormone that makes the  hypothalamus release prolactin­releasing hormone This prolactin­releasing hormone makes anterior pituitary secrete prolactin, which makes the mammary glands create  milk Hormone signaling requires these 6 key events 1) Biosynthesis of particular hormone in particular tissue 2) Storage and secretion of hormone 3) Transport of hormone to target cell(s) 4) Reception of hormone by specific receptor protein 5) Relay and amplification of received hormonal signal through signal transduction process 6) Cellular response Signal transduction is when relay molecules activate kinases that lead to an activated TF This allows the cell to respond Water­soluble hormones are embedded in plasma membrane bind to receptors on the cell membrane Amine hormones that are derivatives of tyrosine are water­soluble Peptides/proteins are water­soluble and transported in blood When they bind, they create a signal transduction pathway that makes the extracellular chemical signal an intracellular  response The response can be activation of enzymes, change in uptake/secretion of molecules, or rearrangement of cytoskeleton Signal transduction from cell­surface receptors activate proteins in the cytoplasm that move into nucleus and directly or  indirectly regulate gene transcription Lipid­soluble hormones have intracellular receptors Amine hormones that are derivatives of tyrosine are lipid­soluble Steroid hormones are made from cholesterol, are lipid­soluble, and must be bound Lipid­soluble hormones penetrate target cell’s plasma membrane and bind to receptor in cytoplasm or nucleus This creates a signal transduction complex that acts as a TF and activates gene expression One hormone can trigger different responses in different types of cells An example is that epinephrine, an amine, triggers fight­or­flight when it binds to receptors in heart, blood vessels,  liver, and fat cells If the brain detects danger, it signals the adrenal glands to release epinephrine This makes the heart beat faster and stronger The fat cells release fatty acids in the blood as fuel The liver breaks down glycogen and releases glucose into blood (beta receptor) Blood vessels to gut and skin constrict, which shunts more blood to muscle Motion of the gut is slowed Intestinal blood vessels constrict (alpha receptor) Skeletal muscle blood vessel dilates (beta receptor) The pituitary gland is attached to the hypothalamus of the brain and connects the nervous and endocrine systems The posterior pituitary releases neurohormones It develops from neural tissue Neurons in the hypothalamus make oxytocin and ADH and send them to posterior pituitary The posterior pituitary then releases them so they can diffuse into capillaries The anterior pituitary is controlled by the hypothalamus It develops from the gut tissue Hypothalamic neurons produce releasing hormones that go into portal system of blood vessels bringing them to anterior  pituitary The releasing hormones stimulate production of hormones by anterior pituitary Calcium in blood has to be between 9 and 11 mg/100 mL blood If it’s too high, the thyroid secretes calcitonin to inhibit osteoclasts, which break down bone and release calcium The osteoclasts then use calcium in blood to build new bones Also, circulating calcium ions bind parathyroid receptors, inhibiting parathyroid hormone synthesis and release If it’s too low, the parathyroid secrete PTH, which stimulates conversion of vitamin D to calcitriol This increases calcium absorption in kidneys and gut so that more calcium goes to the bloodstream PTH also increases bone turnover by activating osteoblasts and osteoclasts so net effect shifts calcium from bone to  blood Insulin increases uptake of glucose into cells and increases glycogen synthesis in the liver to lower the blood glucose  levels When glucose is taken up into the cell, metabolic energy production, fat synthesis, and glycogen synthesis occur Glucagon stimulates liver to break down glycogen into glucose, releasing glucose into blood and raiding blood sugar Somatostatin inhibits release of both glucagon and insulin from pancreas to slow digestion Diabetes results from insulin insufficiency (Type I) and cellular insensitivity (Type II) Hormones from hypothalamus, anterior pituitary, and gonads control mammalian reproduction Hypothalamus secretes gonadotropin­releasing hormone, which stimulates anterior pituitary to secrete gonadotropins FSH and LH are gonadortropins and they regulate gametogenesis directly by acting on target tissues in gonads and  indirectly by regulating sex hormone production The sex hormones are steroids Males have androgens, like testosterone, made by Leydig cells in the testes Females have estrogens, like estradiol and progesterone, made in the ovaries Testosterone and estradiol are made by cholesterol and are similar The default state of embryo is a female and only becomes male when androgens are released in early weeks of gestation Animals can produce sexually or asexually (parthogenesis is when eggs develop but don’t have to be fertilized) Whiptail lizards need motions of sex to fully develop eggs The fake mating is secondarily derived from sexual ancestors Females are a limiting sex because they undergo sexual selection by male­male competition or female selection Hermaphroditic is the same as monoecious Dioecious is separate sexes creating separate gametes Internal fertilization (copulation) evolved with movement to land and evolution of amniote egg Insect fertilization is internal Oviparous animals lay eggs and have stored energy in egg Viviparous animals keep embryo in mother during development Eutherian vertebrates have placenta and uterus for enabling development Ovoviviparous animals keep fertilized eggs in mother but eggs get their own nutrition from own yolk Seminal fluids are made by seminal vesicles, prostate gland, and bulbourethral glands Sperm are made in testes, stored and matured in epididymus, and delivered to urethra by vas deferens The vas deferns then join the seminal vesicle duct in the prostate gland to form the ejaculatory duct Sperm cells develop continuously all over seminiferous tubules Sertoli cells supply nutrition and protect sperm The second meiotic division makes spermatids (n), which become spermatozoa after differentiation and maturation The uterus is a thickly muscled structure lined with endometrium The eggs are released by ovaries but are only secondary oocytes at this time They only become oocytes after being fertilized Fertilization occurs in oviduct, where development begins It becomes a blastocyst when it gets to the uterus Testosterone controls spermatogenesis and maintains secondary sex traits At puberty, GnRH is released more by hypothalamus, so the anterior pituitary releases LH and FSH LH stimulates Leydig cells to make testosterone Testosterone increase creates secondary sex features, pubertal growth spurt, testes maturation, and muscle mass increase Anabolic steroids are man­made and create acne, cysts, breasts, and shrinking testicles Here’s the basic overview of the ovarian cycle Many primary oocytes (2n) are in the ovary at birth Between puberty and menopause, about once a month, 6 – 12 primary oocytes start to mature The developing oocyte is nourished by surrounding follicular cells that also produce estrogen After 1 week, usually only one primary oocyte continues to develop Meiotic division right before ovulation makes secondary oocyte (n) At ovulation, follicle ruptures, releasing the egg The remaining follicle cells form corpus luteum, which make progesterone and estrogen Now we’ll go more in depth GnRH is released from the hypothalamus Anterior pit
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