Textbook Notes (362,768)
Canada (158,052)
Biology (652)
BIOLOGY 1M03 (198)
Joe Kim (1)
Chapter 13-15

Biology Charts for Chapter 13-15.docx

8 Pages
Unlock Document

McMaster University
Joe Kim

Exp. Hypothesis Summary of  Results Conclusion Experiment Griffith none ­injected mice with  ­mice with the  ­rough bacteria  strains of  smooth strain  with the heat­ pneumonica;  died killed smooth  rough, smooth,  ­mice with the  strain were  heat­killed smooth,  rough strain and  transformed  rough and heat­ heat­killed  into smooth  killed smooth smooth strain  bacteria  died Avery­ ­Transforming  ­took heat­killed  ­cell with DNA  ­DNA is the  MacLeod­ factor from  pneumonia cells,  and RNA had  transforming  McCarty Griffith is DNA,  removed lipids and  transformation factor  RNA or protein carbs ­cell with  ­all considered  ­added enzyme to  protein and  equally likely digest each  DNA had  macromolecule  transformation (protein, RNA or  ­cell with  DNA)  protein and  ­added R strain RNA did not  have  transformation Hershey­ ­Radioactive  ­grew viruses in  ­in the pellet  ­DNA is the  Chase DNA will be  presence of  (bacterial cells),  genetic material  located within  radioactive P32  P32 was found that is carried  pellet (DNA)  ­in the  by the T2  ­Radioactive  ­grew viruses in  supernatant  bacteriophage protein will be  presence of  (protein coats),  ­viral genes are  located within  radioactive S32  S32 was found DNA pellet  (protein) ­viral coats are  ­both viruses  protein  allowed to infect E.  Coli separately  ­agitated cultures in  blender to separate  empty viral protein  coats from bacterial  cells Meselson­ ­If semi­ ­grew E. Coli cells  ­in Gen 2 there  ­Since there is  Stahl conservative  in medium with  was a low  an intermediate  replication (one  only 15N for many  density band  band, it cannot  strand new, one  generations, took  (14N) and an  be conservative  strand old), the  DNA sample (Gen  intermediate  as DNA is not  G2 generation  0) density band  mixed  will have 2  ­transferred cells to  (mix of 14N and  ­Since there is a  hybrid DNA,  medium with only  15N) 14N band, it  and 2 14N DNA 14N, allowed to  cannot be  ­If conservative  replicate once and  dispersive, as  replication (2  collected a sample  all DNA should  old strands, 2  (Gen 1) be mixed  new strands),  ­transferred cells to  ­Therefore,  the G2  medium with only  DNA  generation will  14N again, allowed  replication is  have 1 15N  to replicate once  semi­ DNA and the  and collected a  conservative rest will be 14N sample (Gen 2)  ­If dispersive  ­centrifuged  replication  samples and  (DNA mixed  compared (14N has  randomly), the  lower density than  G2 generation  15N)  will have a mix  of 14N and 15N Srb and  ­one gene, one  ­knock out specific  ­when no  ­all mutations  Horowitz enzyme  genes supplements  affect a  hypothesis from  ­see if enzymes  applied, nothing  particular  Beadle and  required for  grows enzyme Tatum  different steps  ­when ornithine  ­genes contain  ­knockout of  ­used genetic  is present, there  instructions to  genes leads to  screen to pick  is growth on arg  make proteins loss of enzymes  certain mutants  1 ­“one gene, one  required for  ­grew mutants in  ­when citrulline  polypeptide”  synthesizing a  normal media that  is present, there  particular  lack arginine but  is growth on arg  product such as  are supplemented  1 and 2 arginine  with nothing,  ­when arginine  arginine, citrulline  is present, there  or ornithine is growth on arg  ­arg 1 lacks  1,2, and 3 enzyme 1 (between  precursor and  ornithine)  ­arg 2 lacks  enzyme 2 (between  ornithine and  citrulline) ­arg 3 lacks  enzyme 3 (between  citrulline and  arginine) Steven  ­Jacob and  ­created mix of  ­RNA strand  ­information is  and  Monod “Do  ribonucleotides  was only  transferred from  Hurwitz  mRNA  with A, U, G, C,  adenine DNA to RNA  molecules  RNA polymerase,  through  connect DNA to  and copies of a  complementary  proteins?”  strand of synthetic  base pairing  because DNA is  DNA that  in nucleus and  contained only the  ribosomes are in  base T  cytosol  ­an RNA strand  will be produced  containing only  A (adeneine) Enzymes Function Helicase ­catalyzes the breaking of hydrogen bonds between base pairs to  open the double helix Topoisomerase ­breaks and rejoins DNA double helix to relieve twisting forces  caused by the opening SSBP  ­stabilizes single stranded DNA by binding to separated strands  ­prevents from reformation of double helix Primase ­catalyzes the synthesis of an RNA primer that consists of a free 3’  (OH) to allow for binding Sliding Clamp ­holds DNA polymerase in place during strand extension DNA Polymerase III ­works in the 5’  ▯3’ direction to synthesize the leading strand,  grips it like hand over rope ­adds nucleotides to the 3’ end  ­in lagging strand, synthesizes Okazaki fragments non­ continuously  DNA Polymerase I ­removes the RNA primer and replaces it with DNA  Ligase ­catalyzes the joining of Okazaki fragments into a continuous  strand Telomerase ­catalyzes synthesis of DNA from and RNA template at telomeres  ­binds to overhang section of SSDNA and adds DNA  complementary to RNA template  DNA Polymerase II ­repairs damaged DNA Types of DNA Repair How do they work? Mismatch Repair ­mismatched bases are corrected after DNA  synthesis if DNA polymerase doesn’t pick it up ­proteins recognize mismatched pair, remove  section containing incorrect base, and fill in  correct bases using the older strand as a  template  ­analogy: enzymes function as copy editor that  corrects typos that author (DNA polymerase)  did not catch Nucleotide Excision Repair (NER) ­remove damaged region in 1 strand of DNA  and correctly replace it using the undamaged  strand as a template ­enzymes detect an irregularity in DNA  structure and cut damaged strand ­enzyme excises nucleotides on damaged  strand  ­DNA polymerase fills in gap  ­ligase links new and old nucleotides Base Excision Repair (BER) ­repair damaged base or single stranded break ­most predominant Double Stranded Break Repair (DSB) ­fix fast – most lethal ­if not repaired, cell will die ­mutation will cause this Trait Inherited About People Affected Autosomal Recessive ­two mutant alleles of the genes needed to give rise to this  disorder ­an affected person usually has 2 unaffected parents who  are carriers (single copy of mutated gene) ­typically not seen in every generation of an affected  family ­an affected person must be homozygous ­carriers are heterozygous ­EX: sickle cell, cystic fibrosis  Autosomal Dominant ­if a child shows the trait, then one parent must as well ­if families have a large number of children, usually shows  up in every generation ­one mutated allele of the gene is enough to get the 
More Less

Related notes for BIOLOGY 1M03

Log In


Don't have an account?

Join OneClass

Access over 10 million pages of study
documents for 1.3 million courses.

Sign up

Join to view


By registering, I agree to the Terms and Privacy Policies
Already have an account?
Just a few more details

So we can recommend you notes for your school.

Reset Password

Please enter below the email address you registered with and we will send you a link to reset your password.

Add your courses

Get notes from the top students in your class.