Textbook Notes (368,789)
Canada (162,165)
Psychology (9,697)
PSYC62H3 (313)
zachariah (1)
Chapter 12

DRUGS AND BRAIN CHAPT 12

6 Pages
84 Views
Unlock Document

Department
Psychology
Course
PSYC62H3
Professor
zachariah
Semester
Winter

Description
1 Chpt 9 & 10: 12 multiple q more on opiods, 1 shorts answer q on opiod chpt 11&12: 13 multiple more on psych, 2 shorts answer 1 on 11 one on 12 13­15 lecture based on psychotropic therapies (8 multiple q, 1 short answer) cumulative based: 12 multiple q DRUGS AND BRAIN FINAL CHAPTER 12: PSYCHEDELIC DRUGS (1 short answer Q; more multiple choice than  chpt 11) DISCOVERY OF LSD ­primitive cultures used halluc as psychic medicines to treat maladies, communicate with  gods and perform magic ­mid­18  century peyote used by Native American cultures for spiritual communication ­1899 outlawed peyote… but Quanah Parker overturned law and only Natives can use it  ­1950/1960s spread to U.S colleges (start of LSD becoming recreational substance which  facilitated black market LSD production) ­while mixing chemicals at Sandoz Laboratories in 1943, Dr Albert Hofmann felt “great  restlessness and mild dizziness” followed by later feelings of a pleasant delirium   ▯discovered two things: dosage (small amount produces strong effect) and LSD is  powerful hallucinogenic drug ­used in U.S army to make enemies talk freely and for chemical weapon ­psychoanalysis used for discovering patients unconscious thoughts Psychedelics ­psych drugs induce a reality­altering experience consisting of hallucinations, sensory  distortions, or delusions ­psych drugs are classified by 3 general categories: hallucinogens, mixed­stimulant­ psychedelics, dissociative anesthetics 1) HALLUCINOGENS hallucinogens: large class of psychedelic drugs that produce hallucinations as their main  pharmacological effects *most representative drugs of this class= lysergic acid diethylamide (LSD)  ▯ SD synthesized from lysergic acid using any number of prep methods      ­classified as schedule I substance      ­it’s precursor, lysergic acid is schedule I controlled substance ▯ Psilocybin main psychoactive constituent in halluc mushrooms belonging to genus  Psilocybe ▯ mescaline: found in peyote cacti (considered schedule 1 controlled but excludes peyote  use for religious purposes by the Native American Church) ▯ dimethyltryptamine (DMT) found in Mimosa hostilis, Virola calophylla and other  halluc South American plants LSD injections  ­lsd and most other halluc typically orally administered (effective amount beginning at  0.025mg­ … 0.075 to 0.15mg a moderate dose) 2 *high potency of LSD requires a diff method of drug prep ▯ drops of lsd are often placed  onto small squares of blotter paper or stamps ­via oral admin, lsd reaches peak absorp after 60min (elimination half­life = 3 hours,  which facilitates pharmacological effects lasting as long as 8hrs) LSD and the 5­HT system ­LSD functions as a receptor agonist w a high binding affinity for 5­HT1a, 5­HT2a, 5­ HT6, and 5­HT7 receptors ­chemical structure of lsd resembles serotonins chemical structure, allowing lsd to act on  serotonin receptors ­lsd activates serotonin receptors located postsynaptically on, for example, glutamate and  GABA neurons ▯ hese neurotransmission effects impact many sensory­processing systems in the brain: • Visual cortex: LSD activates 5­HT1a and 5­HT2a receptors; can inhibit modal object  completion (perception of object boundaries inferred from incomplete  representations of the object) & weakens N170 waveform amplitudes (decrease  activity in occipital lobe) • Locus coeruleus: 5­HT2a enhanced glutamate release increases sensory signals to  cerebral cortex, GABA decreases spontaneous activity in locus causing more  refinement of sensory signals sent to cerebral cortex • Prefrontal cortex: 5­HT2a enhanced glutamate increasing activity in prefrontal  (integration area for processed sensory info) LSD Effects ­mild physio : modest changes in heart rate, slight dizziness, mild nausea ­pronounced subjective experiences: true halluc (perception of images of sounds that are  not real) are rare, pseudo­halluc (altered perception of things that are real) are common *physio safety indicated; human lethal dose of 14mg ­overall halluc experience:  ▯ good trip: desirable pseudo halluc; enhanced perception or insightfulness; synesthesia  (sensory stimuli in an incorrect sensory modality ex. Experiencing sounds when seeing  colors and vice versa) ▯ bad trip: disturbing true halluc, psychotic episodes, negative emotional states, altered  perceptions of time, and out­of­body sensations (aka primary adverse effects are negative  subjective) *persons expectations /prev experiences affect LSD’s subjective effects (ex physical  surrounding, skepticism of the drug suppresses LSD effects, emotional state, comments  made by friends) hypersuggesibility: LSD can cause person to jeopardize reality (ex person thinks they can  fly and jumps off building) Hallucinogens and Flashbacks  ­flashback: random, short and nondistressing memory of a prev hallucinogenic  experience ­hallucinogen persisting perception disorder: recurring, lengthy and unpleasant  memory from a prev hallucinogenic experience 3 2) MIXED STIMULANT PSYCHEDELIC  ­ Mixed Stimulant­Psychedelic Drug: exhibit psychostimulant and hallucinatory effects ­MDMA (Ecstasy) mixed­stimulant drug:  *Ecstasy diff from MDMA b/c ecstasy can have any number of stimulant or psychedelics  with sometimes even little or no amount of MDMA; MDMA has mix but chemically 3,4­ methylenedioxyethamphetamine MDMA also known as ▯ Enactogen: touching within                                           ▯ Empathogen: enhanced empathy ­similar chem structure with amphetamine and possess many of amphetamine’s  psychostimulant effects.. but also produces LSD­like hallucinations (so it fits into a  MIXED class) ­highschool and college aged users; frequently used in raves Therapeutic and rec use ­discovered in 1914 by Merck (same company who patented cocaine  ­1970s Alexander Shulgin popularized the drug for rec use (developed easier synthesis  method who inspired Zeff) ­Zeff spurted interest in MDMA for psychoanalysis (until the 1980s) ­medical problems in humans rare but in rats there were acute and chronic adverse effects  (so labeled it dangerous… made permanent label in 1988) ­first clinical trial for MDMA in psychotherapy in 2011  ▯mdma reduce ptsd: MDMA’s empathogenic effects may reduce resistance to thinking  about an event ; in psychotherapy, reducing barriers provides a therapist to access to the  root psychic causes of a psychological disorder MDMA Psychopharmacology ­oral admin, absorbs thru gastrointestinal tract ­met
More Less

Related notes for PSYC62H3

Log In


OR

Join OneClass

Access over 10 million pages of study
documents for 1.3 million courses.

Sign up

Join to view


OR

By registering, I agree to the Terms and Privacy Policies
Already have an account?
Just a few more details

So we can recommend you notes for your school.

Reset Password

Please enter below the email address you registered with and we will send you a link to reset your password.

Add your courses

Get notes from the top students in your class.


Submit