Module 1 - Chemistry of Pharm .docx

12 Pages
Unlock Document

Western University
Pharmacology 2060A/B
Angela Nissen

Intro  1.1 What is pharmacology? • The word pharmacology is derived from the greek words pharmakon meaning  remedy and logos meaning study.  Generally pharmacology is considered the  study of drugs • The study of drugs can include various aspects, some of which include: 1. How a drug is delivered (route of administration) 2. How a drug works (mechanism of action) 3. Therapeutic effect of drugs on patients 4. Adverse effects of drugs on patients Classification of therapeutics • Drugs – traditional drugs (chemical agents) • Biologics – antibodies, hormones • Natural health products – herbals, vitamins, minerals  Canadian Drug Legislation (now have 3 directorates) 1 What is a drug? • Typically we think of a drug as a pill or capsule • Drugs are actually chemicals • Within every pill are many molecules of a chemical.  It is the chemical that  produces the pharmacological effect Naming of Drugs Drugs have 3 types of names: 1. Chemical Name – describes the chemical structure of the molecule a. Used by chemists by not by many others 2. Generic Name – unique name that identifies a drug a. The name most often used in pharmacology b. Name that should be used by health care professionals (although it often  isn’t) 3. Trade Name – name assigned by a drug company a. Usually easy to remember and marketable b. Major problem with trade names is many companies may make the same  drug, therefore it may have many different trade names  Drug Development • Approval of marketed drugs in Canada takes approx. 15 yrs • Drug development moves through several different levels • The total cost of a new drug can be as high as $800 000 000! 2 Approval of Marketed Drugs in Canada 1. Preclinical testing/Drug discovery  a. In cultured cells, living tissues or experimental animals b. Evaluate biological effects, pharmacokinetics and toxicity c. ~6.5 years 2. Clinical trial application a. Must be submitted to Health Canada prior to any human studies b. Involves A LOT of paperwork detailing all preclinical data c. Health Canada responds within 30 days of receipt 3. Phase I Clinical Trial a. 20­100 healthy volunteers (NOT PATIENTS) b. Evaluation of pharmacokinetics and pharmacodynamics c. ~1 year 4. Phase II Clinical Trial  a. 300­500 patients with the target disorder (small # of patients) b. 1  evaluation of therapeutic effectiveness, side effects and dosing info is  gathered c. ~2 years 5. Phase III Clinical Trial a. 500­5000 patients with the target disorder (large # of patients) b. Therapeutic effectiveness verified, long term side effects assessed c. ~4 years 6. New Drug Submission (NDS) submitted to Health Canada a. A report that details therapeutic effectiveness and safety. Includes results  from pre­clinical and clinical studies b. If approved, Health Canada issues a Notice of Compliance (NOC) and a  Drug Information Number (DIN).  Both are required to market the drug c. ~1.5 years  7. Phase IV Clinical Trial a. Post­marketing surveillance.  Health Canada monitors the efficacy and  safety of the drug after it has been marketed  b. Continues long after the drug has been marketed i. Can be removed from market (ie. Viox) How we get Drugs into People • Routes of administration •  Entera  – involves GI tract o Oral   Swallow pill and enters GI tract where its absorbed o Rectal   Suppository put into rectum, drug dissolves across rectal mucosa  into bloodstream •  Parentera  – injections, not involving GI tract o Intravenous   Directly injected into bloodstream o Intramuscular 3  Injected into muscle tissue, dissolves through the capillaries and  into the blood  o Subcutaneous  Drug injected under skin and absorbs into blood  •  Topica  o Creams  Put on surface on skin, to treat certain conditons o Patches  Pharmacokinetics • What the body does to the drug • Encompasses drug Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion (ADME) • Administer a drug orally o Patient swallows it and enters stomach and SI o Most is absorbed by SI  o From intestine, drugs are carried by portal blood supply to the liver o Liver is the primary site of drug metabolism in the body o Once in liver:  Can enter systemic circulation that can be distributed to tissues  (heart, brain, muscle, or kidney) • Kidney is one of the primary excretion organs in the body  and a lot of drugs and eliminated via urine (kidney  ▯ bladder)  Or can enter the bile ducts  4 • Bile is another route of excretion for drugs  • Drugs that follow this route are excreted back into the  intestine and leave the body through the feces • Some drugs are excreted from the liver into the gall bladder • Usually drugs eliminated by this route have a large  molecular weight or have already undergone some type of  metabolism  • Administer other routes (parenteral injection) o Drug is absorbed from the site of injection directly into the systemic  circulation  Different than orally as parenteral DO NOT go to the liver before  entering the systemic circulation o Upon entering the systemic circulation the drug may then be distributed to  tissues (heart, brain, muscle, or kidney – excretion) o Drug is also distributed to the liver (primary site of drug metabolism) and  drugs that pass through the liver may also be excreted in the bile and  eliminated in the feces 1.3 Basic Physiology and the Cell Membrane Physiological Barriers to Drug Transport • Our bodies has many well developed barriers to help protect use • Intestinal villi form a barrier against ingested drugs, toxins, and nutrients as we  ingest substances orally  5 • Some cells have tight junctions (ie. brain) which prevent molecules from passing  btwn cells • In order to exert its effect, a drug must have the right chemical properties to pass  through these barriers Components of the Cell • Nucleus – contains genetic material (ie. DNA) • Smooth Endoplasmic Reticulum – metabolizes drugs, carbs, and steroids • Rough Endoplasmic Reticulum – synthesizes proteins • Golgi apparatus – processes and packages proteins and lipids • Mitochondria – produces ATP (cell’s source of energy) • Cell membrane – separates the intracellular and extracellular environments o Major determinant of what drugs are able to get into the cell due to the  lipid bilayer  The Cell Membrane – lipid bilayer • Composed of phospholipids which have a polar (water soluble) phosphate  containing head and two fatty acids (lipid soluble) tails • The cell membrane is often c
More Less

Related notes for Pharmacology 2060A/B

Log In


Don't have an account?

Join OneClass

Access over 10 million pages of study
documents for 1.3 million courses.

Sign up

Join to view


By registering, I agree to the Terms and Privacy Policies
Already have an account?
Just a few more details

So we can recommend you notes for your school.

Reset Password

Please enter below the email address you registered with and we will send you a link to reset your password.

Add your courses

Get notes from the top students in your class.