Study Guides (248,304)
Canada (121,473)
Kinesiology (393)

Kin1A03/1Y03 Exam Review.docx

35 Pages
Unlock Document

Danny M.Pincivero

Lecture 1: HOMEOSTASIS The existence and maintenance of a relatively constant environment within the body The ability or tendency of an organism to maintain internal equilibrium by adjusting its  physiological processes Set point: the ideal normal value of a variable Feedback systems Negative(any deviation from the set point is made smaller [bp, body temp, sugar lvl]) and  positive(response is to make the deviation greater [normal – childbirth. Harmful­ after  hemorrhage, bp drops and the hearts ability to pump blood decreases]). 3 conponents: receptor: monitors the value of some variable control center: establishes the set point effector: can change the value of the variable ­ stimulus: deviation from the set point; detected by the receptor ­ response: produced by the effector Lecture 2: TERMINOLOGY Anatomy: scientific discipline that investigates the body’s structure Physiology: scientific investigation of the processes or functions of living things Structural and functional organizations ­ chemical level: interactions of atoms and/or the structure of molecules in the body ­ cell level: structural and function unit of living organisms ­ tissue level: group of similar cells and the materials surrounding them ­ organ level: two or more tissues functioning together ­ organ system level: group of organs functioning together ­ organism level: any living thing other body positions: supine – lying with face up prone: lying with face down Body planes: Sagittal – right left Transverse – up down Frontal/ coronal – front back Oblique – angled Trunk Cavities Diaphragm – divides body cavity into thoracic and abdominopelvic cavities Mediastinum – contains all structures of the thoracic cavity except lungs Abdominal cavity: contains the stomach, intestines, liver, spleen, pancreas, kidneys (theses  organs are much more subject to get hurt) Pelvic cavity: contains urinary bladder, part of large intestine, reproductive organs • no border b/w abdominal and pelvic cavity so called abdominal pelvic cavity Serous membranes Cover the organs of trunk cavities and line the cavity Inner balloon wall – visceral  ▯lines organ Outer balloon wall – parietal  ▯lines cavity *organs are referred to as “viscera” cavity between 2 membranes filled with lubricating serous fluid that is produced by the  membranes Pericardium – refers to heart Pleura – refers to lungs and thoracic cavity Peritonium – refers to abdominopelvic cavity Lecture 3: EMBRYOLOGY Sperm cells enter the vagina, goes through cervix, then body of the uterus, then throught the  uterine tube. The sperm cell penetrates the oocyte at the Ampulla. *200 million sperm cells released but only 1% survives into region of uterus. Only around 100  sperm lasts for 6 days Prenatal development 1. Germinal period: first 2 weeks of development during formation of primitive germ layer.  Fertilization has occurred and cells start to divide th 2. Embryonic period: third to end of 8  week, organ systems develop 3. Fetal period: last 30 weeks, organ systems grow and mature. 38 weeks in total Timing of developmental events ­ Clinical/medical events: date since last period (38 weeks) ­ Embryologists: post ovulatory age (36 weeks) Fertilization *goal is to combine genetic material of the head of sperm to material in oocyte nucleus ­ Corona radiate: formed by a populate of granulosis cells ­ Zona pellucida: clear glycoprotein membrane st > many sperm cells attach to corona radiate of secondary oocyte (secondary because after 1   meiotic division) > binding to ZP3 (species specific) – it takes many sperms to weaken zona pellucida > Acrosomal reaction: activation of the digestive enzymes on the head of the sperm > binding to integrin a6b1 (receptor on plasma membrane of oocyte) and depolarization( change  in electrical potential across membrane) Stopping multiple sperms to be fertilized: ­ Fast block to Polyspermy: depolarization ­ Slow block to polyspermy: release of Ca2+, exocytosis of H2O  ▯oocyte shrinks  ▯zona  pellucida denatures  ▯ZP3 inactivated Fertilization (after the sperm is in) End of fertilization stage – fusion of haploid pronuclei produces zygote Morula and Blastocyst > A series of events occur when the embryo moves from the site of fertilization, through the  uterine tube and into the uterus. Day 1 – 2 cells Day2 – 4 cells *day1 and 2 are todipotent – capable of becoming any tissue Day 5 – morula (12 or more cells) *it is now pluripotent cell – can turn into cells with similar function but not every tissue day 6 – blastocyst (sphere like structure. Trophoblast – single cell layer. Blastocele – hollow  middle that begins to fill with fluid. Inner cell mass – several layers thick. Orange area in the  inner cell mass – cells that will become embryo proper.) the blastocyst implants into the uterus  wall. ▯ mplantation and formation of placenta DAY 8­12 ­ zygote implants in the uterine wall at a point of time in the menstrual cycle where the  walls of the lining are optimal for implantation which happens after 8­12 days after the  ovulation time period ­ blastocyst attach to uteus to get nutrients and get rid of waste products ­ placenta provides an organ for nutrient and waste exchange with the mother ­ trophoblast cells begin the process of forming placenta. 2 diff types of this cell  ▯ cyto(dark green. remains close to the embryonic tissue – they are able to divide) and  syncytio(light green. multinucleated cell invade endometrium [wall lining of the uterus]) DAY 14­20 ­ Lacunae: syncutiotrophoblast surround maternal blood vessels and digest their walls  forming pools of blood. ­ Connecting stalk of developing embryo: eventually will turn into the umbilical cord  ▯ connection between growing embryo and placenta 1 MONTH ­ Cytotrophoblast provides a protective barrier between maternal and embryonic blood. ­ The cytotrophoblast cord surrounds syncytiotrophoblast and lacunae ­ Embryonic vessels form Mature placenta and fetus  Twins Identical twins ­> monozygotic – zygote splits in two Feternal twins ­> dizygotic – 2 oocyte, 2 sperms Conjoined twins ­> zygote splits in two after 8 days – once the blastocyst is already forming, it is  difficult for cells to move away from each other so they grow into each other. Formation of Germ Layers Embryonic disk: ­ amniotic cavity: forms inside inner cell mass and surrounded by layer of cells called the  amnion or amniotic sac (first cavity) ­ Forms after implantation o Embryonic disk: composed of 2 layers: epiblast (closer to amniotic cavity) and  hypoblast (farther away from amniotic cavity) o Epiblast: 3 germ layers o Hypoblast: extraembryonic membrances o Amniotic cavity eventually surrounds the developing embryo providing a  protectice fluid bag ­ Yolk sac: forms inside blactocele from hypoblast (second cavity. Involved in gut  development) Formation of Germ layers ­ endoderm: inner layer. Forms lining of digestive tract and derivatives. ­ Mesoderm: middle layer. Forms tissues such as muscle, bone, blood vessels ­ Ectoderm: outer layer. Forms skin and neutoectoderm  Notochord: extends from the cephalic end(head will develop there) of the primitive streak  and develops towards the caudal end.  “Induction”: signals the ectoderm to form NEURAL PLATE (~18 days) Neural tube: forms the brain and spinal cord Neural crest: sensory and post ganglionic autonomic portions of PNS. Part of skull, dentin of  teeth, some skeletal muscles. General connective tissue of the head. Somite formation: mesoderm adjacent to neural tube forms somites. Eventually become part of  skull, vertebral column, skeletal muscle. Gut formation 20 days – foregut and hindgut develop as cephalic and caudal ends of the yolk sac – endoderm. 25 days – yolk sac is almost pinched off. Tube forming – gut. Cloacal membrane. Oropharyngeal  membrane. Coelon. Embryo will be surrounded by amniotic cavity 30 days – tube extends from oropharyngeal to cloacal membrane. Evaginations – pharynx, lungs,  liver, and pancreas. Coelom runs entire length – from body cavities­ pericardium, pleural and  peritoneal Limb bud development Arms and legs appear at about 28 days Apical ectodermal ridge – thickening of the ectoderm – stimulate outward growth Limb tissue laid down in proximal to distal sequence. Shoulder to fingers. Facial development 3 processes: frontonasal process, maxillary process (2), mandibular process (2) ­ maxillary and mandibular processes move towards the middling and fuse.  ­ 28 days process brgins and complete by 14 weeks Skeleton: develops from mesoderm or neural crest cells. Somites develop vertebrae, rib cage and  rest of skull. Muscle: myoblasts – derived from the somites are early embryonic cells that develop into  skeletal muscle fiber Nervous System: derived from neural tube(CNS and motor neurons) and neural crest cells (PNS,  SNS and parts of ANS) Circulatory system Blood islands and mesoderm expand and fuse together forming the circulatory system Heart formation Lung formation Lungs begin as a single midline evagination og the foregut Lung buds branch off of the developing trachea Branching of bronchi continue for up to 17 generations (upt to 24 in adults) Urinary system – look at notes Reproductive system – look at notes Males need 3 hormones to fully develop their reproductive system  ▯testosterone, mullerian  inhibiting hormone, and dihydrotestosterone LECTURE 4: TISSUES 4 primary tissue types: epithelial, connective, muscle, nervous Epithelium ­ densely packed cells with very little extra cellular matrix ­ covers body surfaces and forms glands o outside surface of the body o lining of digestive, respiratory and urogenital systems o heart and blood vessels o linings of many body cavities ­ has free (apical [open to inside of our tubes ex digestive/ blood vessels]), basal [epithelial  cells that are attached to basement membrane] and lateral surfaces ­ Basement membrane – attached to the basal surface – formed by secretions of both  epithelium and connective tissue. Acellular “glue” o Doesn’t contain its own cells but prove a mat for the ep cells to attach o It also helps bind the ep cells to underlying CT ­ Avascular and capable of regeneration Funtions of epithelia ­ protecting underlying structures  ­ acting as barriers ­ permitting the passage of substances (filter in kidney) ­ secreting substances (pancreas) ­ absorbing substances (lining of small intestine) Cell surface modifications Microvilli (brush border): increase SA for absorption or secretion Cilia: move materials across cells surface Classification of Epithelium: 1. Number of layers of cells ­ simple : one layer of cells – all contact the basement membrane (diffusion of gases, filtration,  secretion, absorption.) ­ Stratified – most than one layer (protection) ­ Pseudostratified – tissues appear to be stratifiles, but all the cells contact basement membrane  (modification of simple. Secrete and move mucous) 2. shape of cells ­ squamous – flat, scale like (thin/permeable/flexible. = diffusion or filters) ­ cuboidal – cube like (selective barriers. Secret/transport) ­ columnar – taller than wide (high SA. Secret/absorb) *last two may include goblet cells that produce and secret mucous *simple squamous are found where there is a high need of diffusion occurring Simple squamous epithelium ­ lines blood vessels, alveoli of lungs, loop of Henle in kidney tubules, lining of serous  membranes ­ diffusion, filtration, protection against friction, secretion Simple cuboidal epithelium ­ may have microvilli of cilia ­ kidney tubules, glands and their ducts, choroid plexus of brain, lining of terminal  bronchioles of the lungs, surface of ovaries ­ secretion and absorption in kidney, secretiong in glands and choroid plexus, movement of  mucus out of the terminal bronchioles by ciliated cells Simple columnar epithelium ­ some have cilia or microvilli ­ glands, bronchioles, suditory tubes, uterus, uterine tube, stomach, intestines, gallbladder,  bile ducts, ventricles of the brain ­ movement of particles and oocyte, secretiong by glands of the stomach and the intestine,  absorption by cells of the intestine Pseudostratified columnar epithelium ­ almost always coliated and associated with golblet cells ­ lining of nasal cavity, nasal sinuses, pharynx, trachea, and bronchi of lungs ­ synthesize, secrete and move mucus Transitional epithelium ­ stratified – cells change shape depending on the stretching ­ lining of urinary system ­ accommodates fluctuations in the volume of fluid in an organ or tube; protection against  the caustic effects of urine Glands Epithelium with supporting network of connective tissue Two types of glands formed by infolding of epithelium: ­ endocrine: no open contact with exterior; no ducts; produce hormones ­ exocrine: open contact maintained with exterior; ducts Connective tissue ­ abundant – found in every organ ­ consists of cells separated by extracellular matrix ­ has lots of matrix but few cells. Opposite of epithelial ­ many diverse types (bone, blood, membrane, adipose tissue) ­ performs variety of important functions o enclose organs as a capsule (every organ has a CT layer around it) o connect tissues to one another (ligaments, tendons[muscle to bone]) o support and movement (bones) o storage (fat) o cusion and insulate (fat) o transport (blood) o protect (cells of the immune system) Specialized cells produce the extracellular matrix Blasts: create matix Cytes: maintain matix Clasts: break down matric *if blast cell gets stuck in cyte cell, it turns into cyte cell Extracellular matrix (3 components) 1 protein fibres ­ collagen: most common protein in body; strong, flexible, inelastic (tendon) ­ reticular: fill spaces between tissues an organs; fine collagenous, form branching  networks (forms thin mesh instead of bundles.) ­ elastic: retuns to its original shape after distension or compression. Resemble coiled  springs. Cross linked modelcules. o Fibrillin is a glycoprotein that is stuck on elastic protein. It helps bind the elastic  proteins together) 2. Groud substance ­ hyaluronic acid (molecule that act as lubricant), proteoglycan (absorb water into the tissue),  adhesive molecules 3. fluid Adult Connective Tissues ­ Connective Tissue Proper o Loose (areolar) Fewer fibers, more ground substance o Dense : more fibers, less ground substance  Regular (all fibres point the same way) or irregular  Collagenous or elastic ­ Supporting CT o Cartilage o Bone ­ Fluid CT o Blood Loose CT ­ loose packing material of most organs and tissues ­ attached skin to underlying tissues ­ contains collage, reticular, elastic fibers Dense Regular Collagenous CT ­ has abundant collage fibers that resist stretching o tendons – connect muscles to bones o ligaments – connect bones to bones Dense regular elastic CT ­ ligaments in vocal cords; nuchal ligament ­ collagen fibers give strength (for when you shout), but elastic fibres are more prevalent Dense Irregular Collagenous CT ­ protein fibers arranged in a randomly oriented network  ­ forms most of the dermis of the skin, scars, capsules of kidney and spleen Dense irregular elastic CT ­ bundles and sheets of collagenous and elastic fibers oriented in multiple directions ­ in walls of elastic arteries ­ strong, yet elastic LECTURES 5 AND 6 : ORGANIZATION OF THE NERVOUS SYSTEM Functions of the Nervous Sytem ­ receiving sensory input – internal and external stimuli ­ integration – interprets and remembers changes, initiates responses ­ homeostasis ­ mental activity – consciousness, thinking, memory and emotion ­ controls of muscles and glands Subdivisions ­ CNS – brain and spinal cord ­ PNS – sensory receptors and nerves • nervous tissue outside CNS and PNS are nerves PNS ­ Sensory receptors: ending of neurons or separate, specialized cells that detect such things  as temp, pain, etc ­ Nerve: a bundle of axons and their sheaths that connects CNS to sensory receptors,  muscles, and glands o Cranial nerves: originate from the brain; 12 pairs o Spinal nerves: originate from spinal cord; 31 pairs ­ Ganglion: collection of neuron cell bodies outside CNS ­ Plexus: extension network of axons, and sometimes neuron cell bodies, located outside  CNS Division of PNS Sensory (afferent): Transmits action potentials from receptors  to CNS Enters through CNS Motor (efferent): Transmits action potentials from CNS to  effectors (muscles or glands) Comes out of anterior Divisions of PNS ­ Somatic nervous system: CNS to skeletal muscles o Voluntary control o Single neuron system o Synapse with skeletal muscle ­ ANS: from CNS to smooth muscle, cardiac muscle and certain glands o Involuntary control o Two neuron system: first from CNS to ganglion; second from ganglion to effector  Divisions of ANS o Sympathetic: fight or flight o Parasympathetic: regulates resting or vegetative functions like digesting food o Enteric: plexuses with the wall of the digestive tract Cells of Nervous System ­ neurons: or nerve cells revice stimuli and transmit action poteintials o cell body or soma o dendrites: input o axons: output • axons will carry out nerve impulses from one region of body to another ­ neuroglia: or glial cells o nonseural cell o support and protect neurons ­ Neuron: receive stimuli and transmit signals to other neurons or effector organs ­ Dendrited: short, extensions of the cell body – input part of he neuron – can interact with  aaxons of other neurons – forming synapse which is a junction between one neuron and  another ­ Axons o Arises at the cone shaped axon hillock o Start of the axon is called initial segment o Diameter is constant but length can vary from mm up to 1
More Less

Related notes for KINESIOL 1Y03

Log In


Join OneClass

Access over 10 million pages of study
documents for 1.3 million courses.

Sign up

Join to view


By registering, I agree to the Terms and Privacy Policies
Already have an account?
Just a few more details

So we can recommend you notes for your school.

Reset Password

Please enter below the email address you registered with and we will send you a link to reset your password.

Add your courses

Get notes from the top students in your class.